材料的使用
不应试图称量冷冻干燥的任何部分重建前的材料将安瓿的总含量溶于0.5ml无菌蒸馏水中并转移到无菌容器中。用0.4ml无菌液冲洗安瓿蒸馏水并加入到第一溶液中。使总体积达到1.0ml使用无菌蒸馏水。最终溶液将含有IFN-β浓度为64000国际单位（IU）/ml。使用载体蛋白其中需要稀释。建议初始稀释液（即1:10，1:100，在含有-5%v/v–10%v/v的细胞培养基中制成小牛血清或磷酸盐缓冲盐水，pH 7.0-7.4，含0.3%v/v牛酪蛋白以防止IFN-β吸附到容器表面。
稳定性
标准物质存放在NIBSC有保证的温度控制储存设施内，收到后应按照如标签所示。加速降解研究表明该材料在-20ºC或更低温度下储存时具有适当稳定性的值保持有效，直到材料被撤回或已更换。一旦重新配制、稀释或等分，用户应根据他们自己的方法确定材料的稳定性制备、储存和使用。
生物药物比化学合成药物更复杂。在大多数情况下，它们不能单独使用标准物理化学方法进行表征和测量，因此必须使用生物测定来测量它们的生物活性。生物测定是为了测定复杂混合物中生物活性物质的含量而进行的测试。他们测量它对生物化学过程或生物系统（如细胞、组织或活体）的影响。
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